Aplicación a corto plazo de aminoácidos intravenosos para el control de los antojos y la abstinencia

La adicción y el abuso de sustancias están socavando el tejido moral y el futuro de Estados Unidos en la actualidad. En 1995 se estimó que el costo del alcohol y otras drogas alcanzó la asombrosa cifra de 276 mil millones, sin incluir el dolor y el sufrimiento de seres queridos y amigos. Los alcohólicos tienen una disminución estimada en la esperanza de vida de 10 a 15 años, siendo el alcohol el intoxicante más utilizado y abusado y está involucrado en el 40% de todos los accidentes automovilísticos mortales (1 y 2).

Aunque no es ilegal, la nicotina representa aproximadamente a 25 millones de personas adictas y es la causa de 430.000 muertes anuales relacionadas con el tabaco.

Los opiáceos que se consumen con mayor frecuencia son la heroína y la metadona. El Instituto Nacional de Abuso de Drogas ha estimado que aproximadamente 2,5 millones de estadounidenses tienen antecedentes de abuso de heroína (3).

Los estimulantes como la cocaína también están muy extendidos en Estados Unidos y se estima que 72 millones de estadounidenses han probado o están consumiendo cocaína (3).

La metanfetamina está creciendo a un ritmo imparable debido a la facilidad de fabricación de la droga, y ahora compite con la cocaína como droga de elección.

Aunque existen numerosos ejemplos de drogas adictivas en Estados Unidos, todas muestran síntomas y cualidades similares de condiciones de anhelo y abstinencia. Los individuos con mayor riesgo están genéticamente predispuestos a través de una vía neuroquímica que altera la percepción mental del placer y la recompensa. Kenneth Blum, acuñó el término “síndrome de deficiencia de recompensa”, para relacionarlo con el déficit de neurotransmisores que se produce debido al uso de drogas y alcohol. Aunque las vías pueden variar, dependiendo de la sustancia de la que se abusa, todas muestran una vía neuroquímica final común en su expresión de euforia cuando abunda y ansia cuando es deficiente.

Los neurotransmisores de aminoácidos importantes hasta la fecha son la serotonina, la dopamina, el GABA y las encefalinas. La dopamina específicamente es el neurotransmisor del placer. Cuando la dopamina está en abundancia, proporciona un estado de bienestar. Aunque esta investigación se centrará en el alcohol, existen muchas otras sustancias que pueden alterar el aumento de dopamina dando como resultado placer. Otros escenarios de alteración pueden ser glucosa, trastornos impulsivos / compulsivos, juegos de azar y actividades de riesgo, opiáceos, cocaína y cigarrillos.

Cuando el cerebro recibe una sustancia, se produce un pico momentáneo en la actividad neurotransmisora ​​de la dopamina. Luego, el cuerpo reacciona para regular a la baja este aumento excesivo regulando a la baja los sitios de producción o receptores de los neurotransmisores, o aumentando la degradación de los neurotransmisores. Debido a esto, el cerebro desarrolla tolerancia y la necesidad de más fármaco para prevenir un estado de abstinencia.

El punto en el que puede ocurrir la adicción es variable y se basa en los genes del individuo. Recientemente, se ha sabido que el receptor de dopamina D2, llamado alelo A1, tiene una mayor prevalencia entre los alcohólicos, los adictos a los opiáceos o la cocaína.

Este sistema de placer y recompensa fue descubierto, por accidente, en 1954 por James Otis. Por error, Otis colocó electrodos en el sistema Paralmbico de ratas. Al hacerlo, Otis observó que podía provocar una respuesta de placer. Esta respuesta hizo que las ratas presionasen continuamente una palanca, provocando una estimulación eléctrica en esta área incluso hasta el punto de morir de hambre. Más tarde se observó que se estaba liberando un aumento de dopamina en regiones del sistema límbico, específicamente el núcleo accumbens y el hipocampo.

Recientemente, se ha encontrado un enfoque farmacológico para alterar estos neurotransmisores y ayudar a las personas con síndrome de deficiencia de recompensa. Los estudios de Brown y Blum indican que ciertos precursores de aminoácidos pueden aliviar los antojos y reducir los incidentes de una recaída. Las fórmulas orales han sido formuladas y producidas con estos cofactores de aminoácidos, vitaminas y minerales. Recientemente, un enfoque farmacológico intravenoso que utiliza precursores de neurotransmisores de aminoácidos ha demostrado tener un efecto inmediato y profundo en la reducción del deseo y la abstinencia en el 86% de los pacientes sin efectos secundarios notados por este investigador o por el centro de tratamiento de Excel durante los últimos dos años. La terapia de aminoácidos, vitaminas y minerales intravenosos parece aumentar los niveles de dopamina y serotonina mientras el cuerpo comienza a volver a manejar mejor los nutrientes orales y la homeostasis de los neurotransmisores.

Este estudio se implementó para determinar la eficacia de los aminoácidos intravenosos para reducir la abstinencia y el ansia por el abuso de sustancias.

Metodología

Nueve sujetos fueron seleccionados por teléfono en voluntarios de un periódico local de Denver (Anexo 1).

La inclusión en el estudio son las personas que tienen entre 18 y 50 años de edad, que gozan de buena salud, no por orden judicial y que desean detener su abuso de sustancias, pero hasta la fecha no pueden hacerlo. La metadona o un historial de pacientes hospitalizados psiquiátricos se excluyen de este estudio. Todos los sujetos serán sometidos a una historia y examen físico y un médico estará presente en todo momento. Las iniciales se utilizarán únicamente con fines de publicación y se observará una estricta confidencialidad de todos los temas.

Los sujetos de tratamiento se someterán a 10 sesiones (de lunes a viernes) de una solución de múltiples aminoácidos, vitaminas y minerales en un grupo de bolsa de 250 cc ½ NS o un grupo placebo de vitaminas (B2, B12 y folato) en una bolsa de 250 cc ½ NS con el correspondiente color y volumen. Todos los sujetos se someterán a pruebas de drogas para detectar su adicción, incluidas pruebas de drogas al azar en el aliento y / o la orina.

Si fuma, se le pedirá que lleve un registro de la cantidad de cigarrillos que fuma al día.

Para ingresar al grupo de investigación, cada individuo debe cumplir con el requisito del Manual Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales TR (DSM-IV TR) para una drogodependencia del Eje-I.

Eje I 303.90 Dependencia del alcohol

Eje I 304.40 Dependencia de anfetaminas, incluida la metanfetamina

Eje I 304.30 Dependencia del cannabis

Eje I 304.20 Dependencia de la cocaína

Eje I 305.10 Dependencia de la nicotina

Eje I 304.00 Dependencia de opioides

Eje I 304.90 Trastorno relacionado con varias sustancias

Otros trastornos por dependencia de sustancias del eje I se evaluarán caso por caso.

Los sujetos de investigación se ubicarán aleatoriamente en dos grupos iguales A y B.

El grupo de control o placebo recibirá una solución intravenosa de 250 cc de ½ bolsa de solución salina normal con B2, B12 y ácido fólico para dar el color distintivo a las bolsas.

El grupo experimental recibirá una solución intravenosa consistente en una fórmula patentada titulada Tratamiento TGGRS (Sistema de Reparación Genética de Tercera Generación). El tratamiento de tigres consiste en varios aminoácidos, vitaminas y solución mineral que se administra por goteo durante un período de 1 y 2 horas durante 10 sesiones. Todos los sujetos serán monitoreados aleatoriamente mediante un BAC o pruebas de drogas en orina. También se requerirá un cuestionario para calificar sus síntomas de ansiedad y ansiedad en cada sesión. Los antojos específicos se clasificarán desde un cero (0), que indica que no hay antojo ni abstinencia, hasta diez (10), que indica un deseo máximo o síntomas de abstinencia.

Las bolsas intravenosas estarán marcadas como “Grupo A” y “Grupo B” y serán fabricadas por un farmacéutico de compuestos local. No tendrá contacto con los sujetos. La frecuencia cardíaca, la presión arterial y el nivel de estado mental del sujeto se realizarán antes de cada sesión. Durante el estudio, a todos los sujetos se les pedirá que eliminen o reduzcan su consumo de alcohol o drogas, pero en cualquier momento pueden regresar voluntariamente a su nivel de consumo previo al estudio, o el médico se lo pedirá si se presentan síntomas de abstinencia severos. La no participación en el 90% del estudio será motivo de despido. Las personas involucradas en la administración de la vía intravenosa y el seguimiento de las personas no sabrán qué bolsas contienen los aminoácidos y cuáles contienen el placebo. Al final de los 10 días, los farmacéuticos expondrán qué grupo fue el grupo experimental y qué grupo fue el grupo placebo-A o B, respectivamente. En ese momento, los grupos experimental y placebo se someterán a un interrogatorio diario y a un cuestionario que calificará el éxito de los síntomas de abstinencia y el nivel de ansiedad.

Al final de las 10 sesiones, el grupo de tratamiento recibirá 5 tratamientos adicionales de la misma solución con D-fenilalanina añadida. Posteriormente, el grupo placebo recibirá la solución de tratamiento durante 5 sesiones seguidas de 5 sesiones con la adición de D-fenilalanina. Todos los sujetos al final de sus sesiones intravenosas serán informados y se les dará la oportunidad de tomar un mes de una fórmula oral similar para mantener la eficacia.

Resultados

Para mantenerse sobrio, la guerra contra la adicción tiene muchos frentes de batalla que enfrentar, desde lidiar con los retiros iniciales y el ansia hasta manejar los facilitadores de familiares y amigos, la negación, el estrés, la tentación y la fe en que podemos superar la enfermedad que sella el corazón, el alma y la vida de la humanidad. .

Desde el 21 de enero hasta el 17 de febrero, nueve voluntarios dieron un gran paso hacia la sobriedad al introducir los componentes básicos de la nutrición de neurotransmisores por vía intravenosa para combatir los aspectos de la abstinencia y los antojos. Solo una persona no respondió a nuestro cóctel de aminoácidos, vitaminas y minerales y continuó bebiendo a diario sin que se percibiera ningún cambio en la ansiedad y el antojo. Todos los demás expresaron una respuesta significativa de beneficios moderados a profundos contra el ansia al final del estudio.

El grupo A (RH, RY, KM, RA) recibió vitaminas durante las primeras 10 sesiones y, aunque notó una ligera reducción en el deseo y la ansiedad, RY, KM, KA continuó bebiendo. RH tenía problemas de adicción a la marihuana y durante todo el estudio no consumió. El grupo B (RM, DR, RD, DB, JD) recibió la fórmula terapéutica menos el isómero D de fenilalanina. Todos continuaron bebiendo y no mostraron cambios significativos en el deseo y la ansiedad. El grupo A tampoco notó cambios significativos a los 5 días de la fórmula terapéutica menos el isómero D. No fue hasta los últimos 5 días en ambos grupos que se produjo una respuesta significativa en la reducción de la bebida en la sobriedad junto con la reducción de los antojos y la ansiedad.

El isómero D de la fenilalanina parece ser un componente crucial en los problemas de abstinencia y antojo. La adición de alcohol y drogas es causada por un desequilibrio o deficiencia de la actividad de los neurotransmisores en un modo en cascada. Según el Dr. Blum, la serotonina libera encefalina en el hipotálamo y la encefalina inhibe la liberación de GABA en la sustancia negra. La inhibición de GABA permite la liberación de dopamina tanto en el núcleo accumbens como en el hipocampo.

Aparentemente, la regulación positiva de la serotonina por el triptofán no es suficiente para liberar suficientes encefalinas para tener un impacto en la regulación positiva de la dopamina a pesar de la estimulación directa de L-fenilalanina y L-tirosina en el aumento de la producción de dopamina. La forma D de la fenilalanina, que inhibe la encefalina, parece primordial en la teoría de la cascada y, por lo tanto, causa una reducción sustancial de la ansiedad y el deseo. Las encefilinas son analgésicos naturales de la naturaleza y una reducción del dolor parece fundamental para suprimir los síntomas de abstinencia y antojo, así como para equilibrar los neurotransmisores. Este estudio respalda la tasa de recuperación del 86% en una revisión retrospectiva del aminoácido intravenoso actual (solución TGGRS) que se está llevando a cabo en el programa de tratamiento y recuperación de Excel. Sin embargo, los ensayos clínicos futuros con pruebas genéticas y un mayor número junto con una variedad de adicciones respaldarían mejor la eficacia estadística de la suplementación con aminoácidos por vía intravenosa. Además, la razón por la que entre el 10 y el 15 por ciento de la población fracasa en este programa podría deberse a una vía genética del metabolismo aún desconocida, y la nacionalidad posiblemente desempeñe un papel en esta tasa de fracaso.

Conclusión

El programa de aminoácidos intravenosos TGGRS en su fórmula actual tuvo eficacia estadística en la capacidad de nueve pacientes para manejar su percepción de ansia y ansiedad y su capacidad para dejar de consumir alcohol. El isómero D-fenilalanina parece ser un ingrediente esencial de esta fórmula. Junto con la educación, el asesoramiento y la nutrición, la suplementación con aminoácidos por vía intravenosa demostrará ser una herramienta poderosa para combatir inicialmente el dominio maligno de la adicción en la sociedad actual.

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