Curación de la enfermedad de Huntington con medicina ortomolecular

Tratar y curar la Enfermedad de Huntington con aminoácidos ordinarios es la base de la Medicina Ortomolecular. Grandes dosis de proteínas naturales llamadas aminoácidos pueden reparar el desequilibrio en el cerebro y reparar su mal funcionamiento. Estos aminoácidos son asequibles y se utilizan en dosis terapéuticas mucho mayores que los niveles que normalmente se encuentran en los alimentos. El concepto de medicina ortomolecular se basa en el uso de grandes dosis de vitaminas, minerales, aminoácidos o extractos botánicos para la reparación celular y la mejora de las actividades cerebrales normales.

La enfermedad de Huntington tiene varios síntomas que pueden mejorar con la medicina ortomolecular. Los problemas asociados con Huntington incluyen trastornos del estado de ánimo, depresión, cambios de personalidad, torpeza, demencia, movimientos musculares involuntarios, pueden tratarse con grandes dosis terapéuticas de GABA, glutamato, lisina, valina, leucina, teanina, taurina y alanina. Este paciente no debe tomar arginina y debe evitar los alimentos con alto contenido de arginina, incluidos los frutos secos y el chocolate. La valina es extremadamente importante en la enfermedad de Huntington y los niveles bajos de valina causan problemas en la vaina de mielina sobre el nervio. Los suplementos de valina en grandes dosis terapéuticas pueden ayudar a la enfermedad de Huntington, EM, ELA, miastenia gravis y neuropatía diabética. La deficiencia de valina puede causar afecciones neurológicas degenerativas y ralentiza los impulsos nerviosos.

La terapia con aminoácidos se puede tomar por vía oral o por vía intravenosa. Esta terapia no curará al paciente, pero puede retrasar la progresión y ralentizar la tasa de muerte neuronal. Esto ralentizará la progresión del deterioro cerebral. Trate esta enfermedad de manera muy agresiva con cantidades muy grandes de los aminoácidos necesarios y use muchos extractos botánicos adicionales para los síntomas cerebrales.

Existe un muy buen botánico para el deterioro motor de la enfermedad de Huntington y Alzheimer. Este botánico afecta los receptores de acetilcolina. El ácido alfa lipoico puede ayudar al síntoma de impulso nervioso deteriorado de esta enfermedad.

Este paciente debe probar las enzimas digestivas alemanas y los probióticos durante un período prolongado para evaluar su éxito en un protocolo de tratamiento. Este paciente debe consumir una dieta rica en ácidos grasos esenciales como salmón, aceite de oliva y aguacates. Esta persona debe comer pescado de agua fría al menos tres veces por semana. Una dieta rica en flavonoides que se encuentran en las bayas, los limones, las toronjas, las cebollas, los puerros, el ajo, las naranjas, los albaricoques, los melocotones y las limas protegerá el cerebro. Los suplementos anti-envejecimiento de ácido alfa lipoico y tabletas o cápsulas de pasto de trigo orgánico son muy beneficiosos para esta persona.

Hay otro suplemento que no es aminoácido, vitamina, mineral o hierba que la Medicina Ortomolecular Cuántica usaría para intentar reparar el ARN celular dañado que se produjo a partir de la Enfermedad de Huntington.

LOS CAMBIOS DIETÉTICOS PARA ESTA ENFERMEDAD DEBEN INCLUIR RESTRICCIÓN DE SODIO Y AUMENTO DE POTASIO. Este paciente no debe tomar diuréticos. Los diuréticos podrían acelerar la progresión de esta enfermedad.

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