¿Qué es HIPAA y de dónde vino?

La Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico (HIPAA) es un asunto federal y fue firmada por el presidente Clinton en 1996. Esta ley garantiza que las personas puedan renovar u obtener un seguro médico en caso de pérdida o cambio de trabajo. Esto garantiza la portabilidad en todos los entornos laborales y reduciría y, con suerte, eliminaría la discriminación contra aquellas personas con una condición médica preexistente. Esta legislación se amplió para incluir la simplificación administrativa y el abuso y el fraude de la atención médica, que en su mayor parte se centraron en cuestiones relacionadas con la privacidad de la información médica del paciente.

La simplificación administrativa se divide en dos categorías, estandarizando la información electrónica compartida y protegiendo la privacidad y seguridad de la información del paciente que se almacena en el registro médico electrónico. La privacidad de la información del paciente motivó la redacción de la Regla de privacidad. El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. (HHS) emitió la Regla de privacidad que se implementaría como un requisito de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud de 1996. Los requisitos se describen en el Resumen de la regla de privacidad de HIPAA.

El HHS publicó una regla propuesta que define los estándares de privacidad para la información de salud identificable individualmente el 3 de noviembre de 1999. La regla propuesta estaba disponible al público para su revisión y los comentarios resultantes generados por el público excedieron los 52,000. Estos comentarios fueron organizados y generados en respuesta a la regla propuesta. El HHS tomó los comentarios en consideración y emitió una regla final el 28 de diciembre de 2000 que estableció formalmente los estándares para la privacidad de la información de salud identificable individualmente más comúnmente conocida como la Regla de privacidad.

Los estándares de la Regla de Privacidad abordan el uso y la divulgación de la información médica de las personas denominada información de salud protegida. Las organizaciones que deben demostrar el cumplimiento de los estándares de privacidad para los derechos de privacidad de las personas deben comprender y controlar cómo se utiliza la información de salud de sus pacientes. La Regla de Privacidad describe las regulaciones que gobiernan el acceso, uso y divulgación de información médica personal.

El Instituto O’Neill (2009) redactó un resumen ejecutivo que define el objetivo final de la Regla de privacidad: garantizar que la información de salud de una persona sea fácilmente accesible para los proveedores de atención médica que están autorizados a acceder a la información y que también se mantenga la información de salud de la persona. confidencial y protegido del uso inapropiado.

Desde la promulgación de la Regla de privacidad, ha habido mucha confusión y malentendidos sobre cómo se aplica la Regla de privacidad a diversas situaciones. La regla de privacidad final se promulgó en 2001 y se redactaron pautas especiales para abordar las preocupaciones con respecto a la aplicación de la regla de privacidad a actividades de atención médica únicas. Dentro del HHS se encuentra la Oficina de Derechos Civiles (OCR). Esta oficina tiene la responsabilidad de implementar y hacer cumplir la Regla de Privacidad con respecto a las actividades de cumplimiento. Se imponen sanciones monetarias por incumplimiento por parte de las entidades sanitarias.

El aviso de prácticas de privacidad debe ser por escrito y los pacientes deben ser informados de sus derechos de acuerdo con su información de salud personal. Estos derechos cubrían el acceso a los registros médicos, la modificación de la información contenida en su registro médico personal, una contabilidad de las personas que han tenido acceso a su información médica y una solicitud especial para limitar la divulgación de información confidencial. Cuando la historia clínica electrónica empezó a surgir, las preocupaciones adicionales sobre la protección de la información sanitaria tuvieron que tratarse en un nivel diferente.

La Ley Estadounidense de Recuperación y Reinversión (ARRA) fue aprobada en 2009. La Tecnología de Información de Salud para la Salud Clínica y Económica (HITECH) fue aprobada como parte de la ARRA. El objetivo de financiar esta iniciativa era desarrollar tecnología de información de salud avanzada que se utilizaría en todo el país y se incentivaría a las organizaciones a participar y adoptar una cultura que representara a las organizaciones de información de salud avanzada. Se espera que las instalaciones de atención médica cuenten con un registro de salud electrónico certificado que cumpla con los requisitos de HIPAA, la Regla de Privacidad, HITECH y ARRA. Si esto se logra, se asignarán fondos adicionales al centro de atención médica para ayudar con la prestación de atención al paciente. Se espera que la implementación completa de un sistema electrónico esté en su lugar para fines del año 2013.

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